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Universität Graz Naturwissenschaften Institut für Pharmazeutische Wissenschaften Unsere Forschung Pharmakognosie Dr. rer. nat. Dipl.-Pharm. Solveigh Koeberle
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Solveigh Koeberle

Dr.rer.nat.
Solveigh Cornelia Koeberle

solveigh.koeberle(at)uni-graz.at

+43 316 380 - 5532
Institut für Pharmazeutische Wissenschaften /
Pharmakognosie Universität of Graz
Beethovenstraße 8, A-8010 Graz, Österreich

Raum: 0111-03-0090
https://pharmazie.uni-graz.at/en/research/pharmacognosy/dr.-rer.-nat.-dipl.-pharm.-solveigh-koeberle
QR Code {f:if(condition: 'Uni Graz/Koeberle', then: '©Uni Graz/Koeberle')}
©Uni Graz/Koeberle

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Dr. Solveigh Koeberle studierte Pharmazie und promovierte in Medizinischer Chemie an der Universität Tübingen. Nach einem zweijährigen Postdoc-Stipendium an der Universität Tokio (zelluläre Neurobiologie) und Forschungsaufenthalten am Leibniz-Institut für Alternsforschung (FLI Jena) und der Universität Jena arbeitete sie Senior Lecturer in Pharmakognosie und Principal Investigator am Michael-Popp-Institut in Innsbruck. Von 2022-2024 übernahm sie eine Vertretungsprofessur für Medizinische Chemie, Universität Regensburg. Ihre Forschung, die durch das renommierte Elise-Richter-Programm des FWF gefördert wird, widmet sich der Entwicklung innovativer Wirkstoffe, der Aufklärung molekularer Angriffspunkte und Krankheitsmechanismen sowie der Suche nach neuen Therapieansätzen für degenerative Erkrankungen wie die metabolisch-assoziierte Fettlebererkrankung (MAFLD), Alzheimer und Parkinson, mit einem besonderen Fokus auf Ferroptose-hemmenden Naturstoffen.

Forschung

Ferroptose-hemmende Naturstoffe: Wirkmechanismen zur gezielten Modulation der Redox-Signaltransduktion

Publikationen

ORCID: 0000-0002-8008-494X

Eine aktuelle Liste von Solveighs Veröffentlichungen finden Sie unter PubMed

2025Elise-Richter-Fellow (Österreichischer Wissenschaftsfonds FWF)
2019-2021Fördermittel der Friedrich-Schiller-Universität Jena (Deutschland)
2016-2017Fellowship des Leibniz-Instituts für Altersfragen Jena (Deutschland)
2014-2015Fellowship des Leibniz-Instituts für Altersfragen Jena (Deutschland)
2009-2011Forschungsstipendium der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) / Pharmaceutical Society of Japan (PSJ) und der Takeda Science Foundation für einen zweijährigen Forschungsaufenthalt an der Universität von Tokio (Japan)
2005Teilnahme an der „55. Tagung der Nobelpreisträger für Medizin, Chemie und Physik in Lindau“ (Deutschland)

 

Seit 2004Mitglied der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG)
Seit 2009Mitglied der Takeda Science Foundation
2010 Mitglied der “Japanese Society of Neuroscience”
Seit 2018Mitglied der Gesellschaft für Mineralstoffe und Spurenelemente (GMS)
Seit 2020 Mitglied der Herbal Medicinal Products Platform Austria (HMPPA)
Seit 2024Board Member of the HMPPA
Seit 2024Mitglied der Gesellschaft für Arzneipflanzen- und Naturstoffforschung (GA)
Seit 2024Mitglied der Österreichische Pharmazeutische Gesellschaft (OePHG)

 

  1. Koeberle, S. (2025) Decoding Ferroptosis: Natural product inspired drug discovery in degenerative disease, Meeting of the European Federation of Pharmaceutical Science (EUFEPS) (Vienna, Austria)

  2. Koeberle, S. (2024) Uncovering redox-regenerating agents to combat ferroptosis INVITED TALK (University of MCLouvain (UCL), Brussels, Belgium).

  3. Koeberle, S. (2024) Uncovering redox-regenerating agents to combat ferroptosis, INVITED TALK at the Lecture Series Cancer Biology (Ludwig-Maximilians-Universität München, München, Germany).

  4. Koeberle, S. (2024) Utilizing FSP1 Oxidoreductase for Efficient Redox Regeneration of Radical Scavengers in Ferroptosis Protection, INVITED TALK at the Lecutures Series of the PhD Student/PostDoc Seminar of the SPP2306 Priority Program “Ferroptosis: from Molecular Basics to Clinical Applications”.

  5. Koeberle, S. (2024) Utilizing FSP1 Oxidoreductase for Efficient Redox Regeneration of Radical Scavengers in Ferroptosis Protection, Austrian Summit on Natural Products (Seefeld, Austria).

  6. Koeberle, S. (2023) Hijacking endogenous redox cycles to mitigate ferroptoticcell death, Annual Meeting of the German Pharmaceutical Society (DPhG) (Tübingen, Germany).

  7. Koeberle, S. (2023) Manipulating endogenous redox systems to protect against ferroptotic cell death, Oral presentation at the Seminar "Current Discoveries in Biomedical Research" (Innsbruck, Austria).

  8. Koeberle, S. (2023) Targeting lipid metabolism at the crossroad of different cell death programs, EMBO Workshop Ferroptosis: When metabolism meets cell death (Seeon- Seebruck, Germany).

  9. Koeberle, S. (2022) To live or to die: Reprogramming cell fate with natural products, Meeting of the Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI) (Igls, Austria).

  10. Koeberle, S. (2022) NRF2 cysteine code in ferroptosis and necroinflammation, INVITED TALK, Mini-Symposium: Michael Popp Institute, University of Innsbruck - German Cancer Research Center, Heidelberg. Cell death: metabolism, bioactive lipids and therapeutic strategies, VIRTUAL.

  11. Koeberle, S. (2022) Selenium in NRF2 dependent redox signaling, INVITED TALK, International Conference of Trace Elements and Minerals (ICTEM) (Aachen, Germany).

  12. Koeberle, S. (2021) Structural requirements of silybin from Silybum marianum that favourably shift fatty acids from triglycerides towards phospholipids in liver, INVITED TALK, HMPPA Symposium Milk Thistle: Phytochemical, pharmacological and clinical evidence, VIRTUAL.

  13. Koeberle, S. (2021) Biogenic ferroptosis-modulating compounds: Challenges and opportunities in interfering with redox signalling and potential therapeutic applications, HMPPA Symposium “Next Generation in Pharmacognosy (Krems, Austria).

  14. Koeberle, S. (2021) Redox-dependent regulation of inflammatory lipid mediator biosynthesis by glutathione peroxidases 1 and 2 as promising novel anti-inflammatory strategy, Highlight Talk, Annual Meeting of the German Pharmaceutical Society (DPhG), VIRTUAL.

  15. Koeberle, S. (2021) The flavonolignan silybin from Silybum marianum targets hepatic lipid biosynthesis and elevates the hepatic biotransformation capacity, Society for Medicinal Plant and Natural Product Research (GA) Annual Meeting, VIDEO CONTRIBUTION.

  16. Koeberle, S. (2021) Glutathione peroxidases 1 and 2 as promising targets in anti-inflammatory therapy, Highlight Talk, Meeting of the European Federation of Pharmaceutical Science (EUFEPS), VIRTUAL.

  17. Koeberle, S. (2021) Glutathione peroxidases – Novel targets of anti-inflammatory drugs? Highlight Talk, Frontiers in Medicinal Chemistry, VIRTUAL.

  18. Koeberle, S. (2021) Impact of the trace element selenium on macrophages during differentiation, Scientific Congress of the German Society of Nutrition (DGE), VIRTUAL.

  19. Koeberle, S. (2020) Selenoproteins in redox-dependent inflammatory signaling, Seminar series “Current research results in Pharmacy“ (University of Innsbruck, VIRTUAL).

  20. Koeberle, S. (2012) Forgotten neuronal signaling mechanisms: Importance of contact-dependent processes in brain development, Leibniz Institute on Aging (Jena, Germany).

  21. Koeberle, S. (2011) What is the role of the tumor suppressor gene NF2 in the brain during development? Leibniz Institute on Aging Evaluation (Jena, Germany).

  22. Koeberle, S. (2011) Role of CaMKIIα activity in spine formation and morphology during development, INVITED TALK, Leibniz Institute on Aging (Jena, Germany).

  23. Koeberle, S. (2010) Role of CaMKIIα activity in spine formation and dendritic arborisation during development, Joint Workshop, University of Tokyo, (Tokyo, Japan).

  24. Koeberle, S. (2009) Synthese und biologische Testung neuer aza-analoger und disubstituierter Dibenzepinone als Hemmstoffe der p38 MAP, University of Tübingen (Tübingen, Germany).

  25. Koeberle, S. (2005) Synthese von Dibenzosuberonderivaten als allosterische p38 MAP Kinase Inhibitoren, University of Tübingen (Tübingen, Germany).

2021 Beitrag zur Neugestaltung des Bereichs „Arzneipflanzen“ und „Nutzpflanzen“ des Botanischen Gartens in Innsbruck

  • Nature (IF 54.4)
  • Molecular Cancer (IF 31.3)
  • Cancer Communcations (IF 16.7)
  • Advanced Science (IF 16.3)
  • Theranostics (IF 12.4)
  • British Journal of Pharmacology (IF 8.7)
  • International Journal of Molecular Science (IF 6.2)
  • Food and Chemical Toxicology (IF 5.6)
  • BioMed Research International (IF 3.4)

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